行业经验
从事医疗器械18年，擅长医疗器械产品市场研究，投资项目立项可行性分析，产品研发及临床研究、注册等关键活动，熟悉质量体系管理。负责过创新产品的三类有源注册。多次经历医疗器械13485及欧盟MDR现场审核。
项目经验
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