行业经验
从事医药生产研发行业20年，擅长研发项目管理以及质量体系管理，有完整的车间建造经验。负责过片剂和干混悬剂以及注射剂的注册以及现场核查工作，熟悉GMP和生产工厂现场管理。多次经历过药品GMP认证，经历过ISO认证以及HACCP等体系认证。可以进行项目文件编制，咨询辅导以及现场审计等服务。
项目经验
暂无数据
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
