鲮鲤

鲮鲤 本科

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/ 7 年行业经验

个人说明:

擅  长:

领  域: 医疗器械

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

有8年体外诊断试剂生产质量工作经验,熟悉注册检验、和生产转化;精通无菌产品(酶免试剂盒)实验、验证及生产;熟悉生物化学实验室常规操作和实验室管理;熟悉医疗行业相关法规,体外诊断试剂注册全周期;熟悉GMP质量体系建立。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。

项目经验

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