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/ 6 年行业经验
个人说明:学无止境
擅 长:IVD试剂,IVD器械。NMPA,IVDR
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械行业七年,任职医疗器械(包括体外诊断试剂,有源医疗器械,灭菌无源医疗器械等)国内外法规注册工作,熟悉注册相关法规事务,成功获得多个注册证。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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