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/ 10 年行业经验
个人说明:
擅 长:临床、质量体系搭建、注册
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械行业十年,擅长医疗器械研发注册、以及质量体系管理。熟悉医疗机构的建设及运行以及IVD的体系搭建、运行及临床试验、注册等。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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