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橡胶工艺工程师 / 41 年行业经验
个人说明:有较丰富的工作经验,精通医疗器械法规。
擅 长:质量管理体系搭建,产品注册资料及生产许可资料撰写。
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
具有多年的医疗器械质量管理工作经验,并为多家医疗器械生产企业取得生产许可证及产品注册证。擅长的领域为医疗器械质量体系文件的创建,一类医疗器械备案资料,二类、三类医疗器械注册资料的撰写。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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