行业经验
有8年三类医疗器械注册工作经验，熟悉进口和国产器械的注册流程；有临床前试验QA、医疗器械GSP定期审查、不良事件监测及处理和临床随访的经验。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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