天龙 本科

从事医疗器械行业15年，擅长医疗器械研发注册、以及质品体系管理，负责过有源医疗器械国内I、II、III注册，FDA认证、欧盟CE认证和检查，能独立主导完成II、III类有源和无源医疗器械产品从开发到注册拿证全过程工作。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程训等服务。