行业经验
从事人药注册3年，兽药注册8年，擅长兽药原料药国际注册，负责过欧盟CEP申请，欧盟各成员国注册，FDA注册等，熟悉ICH、EUGMP等法规，多次经历GMP认证及国内外官方客户审计，可以进行相关项目的文件编写，咨询辅导，课程培训等服务。
项目经验
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