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/ 16 年行业经验
个人说明:做事讲流程
擅 长:医疗器械质量管理体系,药品GMP体系,实验室17025管理体系,医疗器械经营质量管理体系,分析方法验证
领 域: 医疗器械 药品
CIO合规保证组织特聘专家
从事医药行业15年,.主要负责注册和体系管理、入厂检验和出厂检验,检验方法验证,质量管理文件编写和维护,产品研发。并负责器械注册工作,成功获批多个三类医疗器械产品。担任经营企业质量负责人,负责经营许可办理、备案和变更。
主管药师
执业药师/质量工程师
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