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/ 8 年行业经验
个人说明:从事药品生产的质量管理13年。
擅 长:药品GMP实施,微生物控制,无菌保证,参数放行,湿热灭菌程序的设计和验证
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
从事制药行业十三年,主要集中在质量管理方面。如药品的微生物控制,无菌保证方面,对gmp的具体实施有深刻的理解。设备设施的验证、再验证等,内部审计以及外部的审计工作。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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