条苓

条苓 大专

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/ / 43 年行业经验

个人说明:合法合规,宽进严管!

擅  长:二类三类医疗器械(包括体外诊断试剂)经营质量管理。

领  域: 医疗器械

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

有近三十年临床医学实验室全面管理(包含医疗仪器设备和体外诊断试剂质量管理)经验,从事医疗器械行业六年,擅长医疗器械二类三类(包括体外诊断试剂)经营许可证申报前培训,可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。

项目经验

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