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/ / 43 年行业经验
个人说明:合法合规,宽进严管!
擅 长:二类三类医疗器械(包括体外诊断试剂)经营质量管理。
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
有近三十年临床医学实验室全面管理(包含医疗仪器设备和体外诊断试剂质量管理)经验,从事医疗器械行业六年,擅长医疗器械二类三类(包括体外诊断试剂)经营许可证申报前培训,可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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