瓦韦 硕士

从事医药行业七年，有组织建立、实施并保持医疗器械企业质量管理体系的经验；能应对国家药品监督管理部门开展监督检查、飞行检查、二次复查、注册核查；有二类无源医疗器械注册的经验和药厂新厂房GMP认证经验；医疗器械质量管理体系内审员证书。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。