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/ 10 年行业经验
个人说明:
擅 长:药品及医疗器械GMP质量体系建立及优化
领 域: 医疗器械 药品
CIO合规保证组织特聘专家
9年以上制药、生物药及医疗器械体外诊断试剂领域等多方面技术生产转移及质量管理体系建立经验。PMP(项目管理专业人士资格)认证、ISO 13485:2016主任审核员资格认证、中国GMP医疗器械行业内审员资格认证。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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