行业经验
从事药品行业20年，擅长药品研发注册、以及质量体系管理。负责过多个新药仿制药的注册，并熟悉药品注册法规和车间现场5S管理。多次经历过药品GMP认证及药品现场认证与检查。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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