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/ 12 年行业经验
个人说明:
擅 长:体外诊断试剂的调研、临床研究、国内外注册申报,质量管理体系建立完善
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械行业九年,擅长体外诊断试剂调研、临床试验、产品注册,生产质量管理体系建立及辅导;有执业药师资格证书和器械临床试验质量管理规范证书,可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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