通花根

通花根 硕士

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/ 9 年行业经验

个人说明:与时俱进

擅  长:国内药品注册资料撰写、申报

领  域: 药品

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

2年制剂研发经验,7年国内药品注册申报经验,有丰富的国内药品注册申报资料撰写经验,成功申报过IND、NDA、ANDA、补充申请、精神药品实验研究立项申请等。

项目经验

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