VIP套餐
/ 9 年行业经验
个人说明:与时俱进
擅 长:国内药品注册资料撰写、申报
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
2年制剂研发经验,7年国内药品注册申报经验,有丰富的国内药品注册申报资料撰写经验,成功申报过IND、NDA、ANDA、补充申请、精神药品实验研究立项申请等。
主管药师
执业药师/质量工程师
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