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/ 17 年行业经验
个人说明:
擅 长:仿制药的研究及注册、GMP质量管理,项目管理
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家 生产质量负责人
从事医药行业十多年,精通仿制药的研究及注册、成功申报10多个品种。主要负责项目的技术转移及车间大生产,完成100多个项目的转移,具有丰富的项目转移经验。涉及片剂、胶囊剂、注射液,冻干、贴剂、乳膏剂、口服液等。
主管药师
执业药师/质量工程师
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