行业经验
从事医疗器械15年以上，擅长医疗器械注册、质量管理。负责过二类无菌医疗器械的注册，熟悉熟悉医疗器械13485及欧盟MDR医疗器械法规和车间现场5S管理，可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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