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/ 6 年行业经验
个人说明:
擅 长:二三类医疗器械法规咨询、注册
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械行业6年,擅长二三类医疗器械无菌类产品研发注册、注册变更。注册延续等。负责的产品类别有无菌血管介入类、无源类器械,成功获取多个医疗器械注册证。
主管药师
执业药师/质量工程师
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