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/ 13 年行业经验
个人说明:
擅 长:医疗器械全生命周期合规,尤其擅长注册,临床试验,以及后市场监管合规工作。
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
本人有15+年医疗器械行业从业经验,熟悉医疗器械产品全生命周期政策,法规,标准。尤其擅长注册(进口II,III类产品的注册),临床试验,以及后市场监管合规工作。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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