三白草 硕士

从事医药行业三十年+，熟悉国内、ICH、FDA、EMA、WHO对生产企业GMP规范管理、注册要求及指导原则。对新建原料药厂、制剂厂、中药前处理（炮灸、提取、浓缩）、植物提取、保健食品、化妆品、消毒剂、医疗器械厂规划、设计、建设及日常生产质量管理、生产质量等部门绩效管理有丰富的经验。负责过新建药厂3个、一类中药研发1个、仿制原料1个、仿制药多个、一致性评价一个、组织GMP符合性检查等项目。