行业经验
从事医疗器械行业9年，擅长医疗器械研发注册以及质量体系建设和管路，负责过有源和无源，无菌类产品注册，并熟悉医疗器械相关法律法规，多次经历过医疗器械现场认证与欧盟CE检查，可以进行相关项目申报文件编写，咨询辅导等服务
项目经验
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