行业经验
从事药品生产10年，从中成药工艺研究、化药合规性生产、无菌车间控制要求、免疫细胞行业，熟悉GMP生产管理要求，中国药典、ISO/5S管理，能经过多次产品注册、GMP合规性检查、飞检；熟悉缺陷要点及相应整改措施；可进行相关体系起草修订、咨询、培训等服务。
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