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执业药师 / 13 年行业经验
个人说明:责任心强、善于沟通。
擅 长:生物制品质量体系
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
13年的生物制品工作经验,一直从事QA工作。 1、主导GMP再认证,从资料攥写、提交、现场核查、发证。 2、主导、协助GMP厂家净化工程建设及相关事项。厂房设计URS、招标;施工URS、招标;设备URS、招标;厂房相关的安评、环评、职业卫生评价、电增容等。 3、研发质量管理体系的建立。
主管药师
执业药师/质量工程师
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