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/ 14 年行业经验
个人说明:
擅 长:计算机化系统验证、设备验证与确认、合规、信息化建设
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
从事药品行业14年,擅长生物药研发项目管理、质量体系建设、信息化建设、工程建设、计算机化系统验证、设备验证与确认。熟悉ISO 9000、GMP法规,多次经理过药品GMP认证及FDA检查。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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