行业经验
从事药品注册13年，熟悉药品全生命周期注册管理，拥有多个IND、NDA、上市后变更、再注册等项目申报的成功经验；有优先审评、附条件批准、特别审批等特殊注册路径的直接经验；熟悉前置注册检验；有临床及生产注册现场核查经验。
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