VIP套餐
/ 17 年行业经验
个人说明:
擅 长:注册、上市工作
领 域: 药品 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事药品(生物药)与医疗器械(康复类)等注册工作多年,具有丰富的知识与经验,主要负责指导和协助企业进行此类产品的申报、注册和上市工作。具体为收集和整理相关法律法规、政策和规范,及时掌握和了解最新的要求和流程;按照国家相关要求,撰写和完善申请文件,确保文件的准确性和完善性;参与产品的风险评估和安全性评价工作;参与各种培训工作。
主管药师
执业药师/质量工程师
服务号
订阅号