西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面?
查看
请问员工培训是需要做纸质材料并建档,还是可以直接在系统里做?
查看
特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,需接受法律法规和专业知识培训,企业培训可以吗?
查看
中药材、中药饮片验收养护工作的验收员和养护员是否可以和药品的验收员养护员共用一套人?
查看
非法人分支机构的企业负责人、质量负责人和质量管理机构负责人的学历、执业资质是否与总部的要求一样?
查看
医院药房以及生产企业从事药品质量管理的工作经历算不算在药品质量经营管理工作经历?
查看
请问按新版GSP要求,养护应归于质管部门还是仓储部门
查看
在组织机构设置中,若公司规模不大,只设信息管理员已足以完成相关工作,那么还用设信息管理部并制定其部门
查看
GSP规定企业应在必要时对供货、购货单位进行实地考察的“必要时“如何理解?
查看
互联网药品交易服务企业要设置那些管理机构?
查看
共6867条
上一页
1
663
664
665
666
667
668
669
670
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部