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新版GSP第三十四条要求“企业应当定期审核、修订文件”,如何理解“定期”的时间?
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请问冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单独制定?还是在原有的制度里加进去就可以了?
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请问质量管理制度、程序、职责内容可以整合在一起编制吗,如何归档。
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请解释质量管理制度和质量管理程序二者之间的关系?
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请问在制订操作规程时:是不是有多少个制度就要有多少个相应的操作规程。
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新版GSP里第三十一条指出文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。那么企业必须建立质量手册吗?
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按新版GSP要求,员工体检时,对体检机构的资格还有要求吗?
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按新版GSP第二十九条要求,仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面?
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请问员工培训是需要做纸质材料并建档,还是可以直接在系统里做?
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请问按新版GSP要求,企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训,并凭此上岗证上岗呢?
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