西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问采购特殊管理的药品应严格执行国家的哪些法律法规?
查看
请问原料药从供应商直接发到客户的操作方式是属于直调吗。
查看
请问直调药品在计算机系统中要做什么记录吗?
查看
请问药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分呢?
查看
同一个法人企业,其分公司能否从其另一分公司进行药品的直调销售?
查看
新版GSP第六十九条规定:发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形,企业可采用直调方式购销药品,请问此处所讲“其他符合国家有关规定的情形”如何理解?
查看
请问采购记录是在验收后生成的吗,采购计划和采购记录是不是一回事。
查看
请问从供货方药品出库到发票送达收货方的时间间隔有限制吗,通常意义上是多长时间?
查看
请问采购记录中的购货日期是指打款日期还是到货日期,还是其他?
查看
请问按新版GSP要求,企业还需要在采购前做采购计划吗?如果需要的话,是否还需要通过质量管理部门的审批?
查看
共6867条
上一页
1
636
637
638
639
640
641
642
643
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部