share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问有药品批发企业和其所属药店用一张GSP证书上的情况吗？如果他们经营许可证是分开的，GSP证书是合在一起的。可以给药店单独供药吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问人血白蛋白需要如何管理？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问有经营范围生物制品（除疫苗）的药品经营企业，能经营破伤风疫苗和人免疫球蛋白吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问医院药房的质量管理执行什么规范，也是按GSP要求执行吗
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问按新版GSP要求，零售连锁总部负责人与门店负责人可以不是一个人吗？另外，如果药品零售企业负责人已是执业药师了，还需要有质量负责人吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
新修订《药品经营质量管理规范》何时施行？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问，零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部