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对违反《药品管理法》的行政行为,由何部门纠正?
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什么是劣药?什么情形的药品按劣药处理?
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国家对药品储备实行什么制度?
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新修订的《药品管理法》是何时修订通过,何时施行的?
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处方药、非处方药、外用药品的包装、标签、警示语分别是什么?
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哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》?
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药品监管人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的,如何处罚?
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企业生产、销售假、劣药,药品监管部门要承担什么相关责任?
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什么是劣药?
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药品标识不符合规定的,如何处罚?
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