西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
问一下老师,体外诊断试要求的检验学相关专业,生物技术算是相关专业吗?
查看
我司是第三方物流企业,现在想承接一类医疗器械运输仓储业务,请问需要资质吗?什么资质?在哪办理?tks
查看
销售出库单没有出库专用章,加盖企业公章,可以吗
查看
请问上游公司销售的出库单加盖企业的发票专用章,是否可行
查看
您好,前两天参加了咱们公司的培训,找不到在国家食品药品监督管理局早不到文件呢文件是《关于实施医疗器械经营质量广利规范的公告》2014年第58号以及现场检查指导原则
查看
请问一下老师,我公司是委托第三方物流公司的共享仓库,需要设置仓库的人员吗?
查看
硬件配备要求
查看
请问医疗器械在计算机系统录单的时候,从采购入库到销售出库,在同一天的时间完成完成,会不会有风险?有没有相关法规规定? 我们是配送医院的公司,每个月个医院结算一次的。
查看
在《医疗器械经营质量管理规范》中的5.36.2条中,重点抽查随货同行单底根印章、编号、内容是否与随货同行单一致。请问老师“随货同行单底根印章”是什么意思?是否按GSP中的要求收集器械供货商的样章、样票?谢谢!
查看
三类医疗器械经营企业需要8个以上专业技术人员吗?有相关的文件体现吗?
查看
共849条
上一页
1
51
52
53
54
55
56
57
58
85
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部