西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
在计算机系统中已设定药品的近效期提示,是否还需要作纸质的近效期催销表格?
查看
到货药品经验收员抽检后还能放回原包装箱进行销售吗?
查看
请问不合格药品能退货吗?
查看
拼箱标志是否一定要求印刷在包装箱上?可否另贴标签?
查看
企业在库药品的流转很快,在库时间很短,是否也需要养护?
查看
首营品种资料加盖其供应商的质量管理部门专用章可以吗
查看
您好!计算机系统有药品无质量问题,但由于业务原因需要锁定可以吗?
查看
请问外用重组人碱性成纤维细胞生长因子,是属于生物制品还是蛋白同化剂
查看
您好!“患有传染病或者其他可能污染药品的疾病”是指哪些疾病?
查看
您好!执业药师担任质管员,需要考取“质管员上岗证”吗?
查看
共6867条
上一页
1
430
431
432
433
434
435
436
437
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部