西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
A公司已经暂停营业,无库存的情况还需保留哪些岗位人员?除开质量负责人其他人员可以安排到B公司上班吗?
查看
我的客户是委托第三方物流存储与配送,其许可证证上有委托***配送,我的出库单地址应该按照许可证上填写,还是填第三方物流的仓库地址!有些企业仓库地址有很多,出库单可以只写一个地址吗?写一个地址,下次如果要出库到其他仓库又要修改?
查看
请问老师,外省厂家的中药饮片包装为纸袋,标签合格证如图这样能行吗?
查看
你们免费的Gsp风险评估表,RPN是怎么来的?
查看
老师:药品批发企业冷链小组人员包括哪些?冷链验证小组人员包括哪些?质量领导小组成员包括哪些?特殊药品管理人员包括哪些?
查看
请问,在品种规格跟厂商不变的情况下,变更品种名称,要不要重新建产品档案?又或者重建产品档案需要在什么情况才需要新建。
查看
到2017年底,所有药品零售企业的营业执照都要二证合一或三证合一吗?有文件要求吗?谢谢!
查看
您好!有中药饮片经营范围的药品批发企业,能否经营中药配方颗粒,如果不能经营,有相关文件说明吗?谢谢!
查看
17年新成立的公司,到18年所有的首营企业通过采购评审后,作为2018的合格供货方,请问资料该怎么整理?是将新的委托书、年报等放在原来的首营资料里面?还是重新建档合格供货方?
查看
我公司GMP于2018年6月到期,那么现在GMP证书与生产许可证合二为一的情况下,还用申请复认证吗?
查看
共6867条
上一页
1
416
417
418
419
420
421
422
423
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部