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国家食药局在2013年7月8号发布的食药监办药化监〔2013〕33号文件中对特殊药品复方制剂的销售做了规定,从生产企业购进的可以销售给批发公司,从批发公司购进的不可以再销售给批发公司,这个是针对所有的特殊药品复方制剂呢还是光指的是文件中的含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片呢?求解答,谢谢
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首次做生物制品,供应商要给客户什么资料
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请问gsp第11条 购货单位的质量体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,资料怎么做?
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请问哪些药材是需要有野生药材或国家保护类经营手续的才可以做的呢?比如:白花蛇、蕲蛇、蛤蚧、鹿茸这些是吗?
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过期的药品可以退回供应商吗?
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中药饮片代煎煮服务煎煮环节管理制度、操作规程、岗位职责、质量记录等。
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你好,我们是经过认证的中药材经营公司,也有农副产品和原生中草药的批发(此部分应该不用许可、认证了吧?)范围,能不能销售给没认证过的但有原生中草药和农副产品购销的经营范围的商贸公司?
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老师,你好!请问GSP风险评估,评估方法适合采取定性评估还是采取定量评估?谢谢!
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你好,申报开办批发企业提供申报资料时,有三层楼的仓库,仓库平面图怎么画,是每层楼画一张,还是一张纸上画三个平面图?
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请问,我们发给下游一批药品,现在过期了,我们系统走程序做退货和报损审批、报损销毁等,但实际货物委托下游销毁,下游需要走程序做报损审批等并且把这些信息提供给我们吗?对方的意思是他们只是代销毁,具体的程序我们这边操作。我是觉得虽然是委托销毁,但是对方也应该履行监督责任,按正常销毁程序做审批和销毁并且把相关审批资料提供给我们
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