西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
药品批发企业审核承运商需要哪些资料?
查看
老师您好!请问质量保证协议和销售委托书一次性签订2年可以吗?
查看
老师好!请问:公司经营药品和器械的业务部门是分开的,那公司组织机构图、职能图是否需要按药品经营、器械经营的部门分别制定2个版本呢?
查看
关于批发公司审核经营客户问题,有家中医门疹要采购本公司药品,需要提供什么资料过来?
查看
药品实际到货数量比随货同行单的数量少,可以怎么处理?
查看
请问老师,从哪些信息可以判断药品是否是生化制品?
查看
请问,供货商变更企业名称后,是否需要重新进行首营审批流程,还是直接做一个修改原企业名称的审批就行了。
查看
老师,小儿清热止咳口服液(吉林吉春生产的)是属于含特殊药品复方制剂吗?
查看
如果医院不能及时提供首营客户资料,请问有什么方法可以解决?比如电子首营是否合规?
查看
首营资料申请到审批流程有没有相关文件要求要走计算机系统呢?有的话是哪一条呢
查看
共6870条
上一页
1
234
235
236
237
238
239
240
241
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部