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第三类植入类医疗器械不良事件的反应需要怎么上报
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您好,请教下如器械备案名称是冷敷凝胶,做成润唇膏名称为冷敷凝胶,侧边打着水润唇膏类这样符合要求的吗?
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植入类医疗器械进货查验记录和销售记录是否需要单独存放?
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请问这种产品经营公司能不能卖给普通的卫生站(没有静脉给药经营范围的)
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是否可以从国外某企业(非该品种生产企业),进口已经在国内取得《进口医疗器械注册证》的进口医疗器械。如果可以,需要索取国外供应商的哪些资质?
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客户营业执照有医疗器械经营范围,我司可以卖二类器械给对方吗?
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客户营业执照有医疗器械经营范围,请问,这里二类三类医疗器械可以卖给他们吗?
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企业的医疗器械二类或是三类经营方式是批零兼营,那么企业是否可以以零售的方式直接向企业(包括没有医疗器械经营范围的批发零售企业)或个人销售二、三类医疗器械呢?
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我们是医疗器械有限公司,注册证更新,然后网彩上面的资质过期,需要更新,应该怎么做,等你
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请问包装物料间与仓库,经营场所的区别?我公司现在除了办公场所和仓库没得包装物料间,现在怎么处理?因为之前我把包装物料放在不用的仓库里,后来检查人员来讲仓库不能堆放包装物料。现在如果我把部分仓库规划成包装物料间,仓库面积就变了,是不是又要进行经营许可的变更了。有什么办法能不用做变更申请就能安排出一个物料间,如果另外再加一个房间,经营面积又变了。
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