西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
未按期完成一致性评价且未申请延期的包括基本药物在内的仿制药,后续如何处理?
查看
化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药包括哪些?
查看
如何加强通过仿制药质量和疗效一致性评价品种的监管,避免一致性评价成为“一次性评价”?
查看
《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》发布,为什么要坚持推进一致性评价工作?
查看
如何办理进口药材的口岸检验?
查看
药材可从哪些(边境)口岸进口通关?
查看
可申请进口的药材品种有哪些?
查看
批签发机构的工作时限是如何要求的?
查看
如何进行批签发产品抽样?
查看
批签发申请的主体及责任是什么?
查看
共327条
上一页
1
14
15
16
17
18
19
20
21
33
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部