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企业进货查验记录(包括采购记录、验收记录)和销售记录是否可以在进销存系统里面做记录就可以了
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企业有三类医疗器械经营范围,但是没有实际经营是否需要做第三类无菌植入类的自查报告
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第三类植入类医疗器械不良事件的反应需要怎么上报
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您好,请教下如器械备案名称是冷敷凝胶,做成润唇膏名称为冷敷凝胶,侧边打着水润唇膏类这样符合要求的吗?
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植入类医疗器械进货查验记录和销售记录是否需要单独存放?
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请问这种产品经营公司能不能卖给普通的卫生站(没有静脉给药经营范围的)
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是否可以从国外某企业(非该品种生产企业),进口已经在国内取得《进口医疗器械注册证》的进口医疗器械。如果可以,需要索取国外供应商的哪些资质?
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客户营业执照有医疗器械经营范围,我司可以卖二类器械给对方吗?
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客户营业执照有医疗器械经营范围,请问,这里二类三类医疗器械可以卖给他们吗?
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企业的医疗器械二类或是三类经营方式是批零兼营,那么企业是否可以以零售的方式直接向企业(包括没有医疗器械经营范围的批发零售企业)或个人销售二、三类医疗器械呢?
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