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问答列表

将医疗器械销售给公立医院、私立医院、诊所的问题,在建立销售对象的首营资料时，这3种不同类型的客户，请问需要提供什么材料？
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2020-11-11
在配送器械到医院，医院器械科验收员在验收过程中，碰到有效期为2023年9月的产品，一直纠结到底是8月底过期，还是9月底过期。因为没有明确所以不肯做验收，需要提供一份说明。这种情况该如何跟医院沟通操作
山药
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2020-11-11
您好，老师我们公司有一个检验的设备是从国外买回来的，国内目前没有找到能对此设备进行校准或检定的机构，那这个设备是否需要进行检定或者校准。
山药
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2020-11-11
隐形眼镜是属于医疗器械吗？需要有什么资格才可以销售隐形眼镜给消费者
山药
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2020-11-09
现有一公司已经获得了某类医疗器械的注册证也有对应的二类医疗器械生产许可证，在该注册证中申报有若干型号规格 ，但现该公司研发了新的原注册证中未申报的规格型号，该公司对新的规格型号进行销售、出口，请问这种做法是否符合相关法律的规定呢？
山药
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2020-11-09
广东省的医疗器械注册人试点中那些企业可以作为申请人参加试点？
山药
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2020-11-09
医药企业想注册公司地址或者仓库地址，但是地方是属于宅基地，这种情况可以吗？需要什么证明资料
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2020-11-09
如企业的出厂检验不能覆盖已注册或者备案的产品技术要求,放行条件是否可以企业自行评估确定检验项目和检验方法
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2020-11-09
您好，想咨询一下医疗器械做首营品种时都需要什么资料存档
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2020-10-28
您好，我单位于2020年06月21日办理的《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》，截止至今还未有业务往来，到年底还需要提交医疗器械年度自查报告吗？
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2020-10-27

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