西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问经营企业资料和品种资料如有过期并已更新,过期的资料还要保存吗?
查看
请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章
查看
申请互联网药品信息服务资格证的网站需通过第三方测评机构的测评吗?
查看
请问中药饮片的效期应该是几年?来货一般都没有标明有效期?
查看
某企业2009年收集的首营企业资料,到现在有些证件过期了,在更新证件的同时,还需重新做首营审批吗?
查看
请问如果供货商是委托第三方物流运输,那么该供货商的首营资料中,要包括其他委托的第三方物流的资质吗?
查看
如果本单位经营许可范围中没有蛋白同化、肽类激素类药品,购货单位有相应的资质,可以为购货单位代理配送吗
查看
现在不少集团公司为了集团化管理,计算机系统使用同一服务器、软件、数据库,这样能符合GSP要求吗?
查看
请问药品经营企业的验证应由哪个部门来负责,可否委托第三方进行
查看
请问冷库的验证只是针对温度吗,湿度还需不需要验证?
查看
共5355条
上一页
1
517
518
519
520
521
522
523
524
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部