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请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造,目前有统一的要求吗?
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新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域
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请问印章样式可否是复印件盖原印公章呢?
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请问验证用的设备是否可以由企业自行校准?
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记录能否全部实现“无纸化”管理?
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企业系统基础数据的更改能否由质量管理部负责?
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验收养护室是否还需要设置?
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现在还需要购销员上岗证嘛?
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企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人能否由同一人担任?
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质量负责人休产假半年,如何履行职责?
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