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《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗?
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供货方销售人员资格审核的记录表格如何设定,包括哪些内容?
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新版GSP要求“企业应当定期审核、修订文件”,如何理解“定期”的时间?
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冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单独制定?还是在原有的制度里加进去就可以了?
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质量管理制度、程序、职责内容可以整合在一起编制吗?如何归档?
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在制订操作规程时,是不是有多少个制度就要有多少个相应的操作规程?
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按新版GSP计算机管理附录的相关要求,在系统中设置各经营流程和质量控制功能,与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解“内嵌式结构”?
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企业培训的主受内容是什幺?培训方式是什么?
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按新版GSP要求,企业员工现在还是否必须参加药监部门组织的培训、并凭此上岗证上岗呢?
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按新版GSP要求,员工体检时,对体检机构的资格还有要求吗?
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