share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

我公司是医药公司同时也经营器械，现在药品许可证被注销了但器械还继续经营这样对工商局这边应该没有影响吧
路路通
GSP
0
0
0
2018-04-21
采购回来的药品到货后才发现是新品种。可让新品种处于待验状态，首营通过后，再做验收入库吗？时间有关系吗
鸭跖草
GSP
0
0
0
2018-04-20
请问老师，药品批发企业经营三类器械，器械的人员可以由药品的GSP先关人员兼职吗？请老师详细说明。
鸭跖草
GSP
0
0
0
2018-04-21
你好，请问一下老师，公司的哪些人员需要出具任命书？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2018-04-20
经营企首次销售中药饮片需要给客户提供该生产企业的GMP证书、经营许可证和营业执照么？
过岗龙
GSP
0
0
0
2018-04-20
药品批发企业:药品与非药品可以在同一个仓库，分开存放么？ 还是说必须分库存放
青黛
GSP
0
0
0
2018-04-20
批发企业。化学原料药，可以放到非药品区吗，还是必须分库存放
路路通
GSP
0
0
0
2018-04-19
请教一下，GSP现场检查指导原则第01713条质量管理部门应当负责药品不良反应的报告。这个不良反应报告是直接向食药监局报告还是有专门不良反应系统报告？
路路通
GSP
0
0
0
2018-04-19
我公司有片剂和针剂两个常温库，现在想把两个库房的药品放在一个库里，停掉一个库房的空调，要什么程序？
过岗龙
GSP
0
0
0
2018-04-19
收集首营产品资料，只要求收集产品注册证吗？有政策规定吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2018-04-19

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部