西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
我公司法人和企业负责人是两个人但法人准备参与全面日常经营管理,企业负责人主抓销售,法人兼总经理可以吗
查看
请问,我们有5个同一规格的保温箱,初次使用能不能只做其中一个的验证呢
查看
医药批发企业,采购品种的上游公司要给票折怎么处理才合规
查看
药品批发企业自查工作的流程是怎样的?
查看
你好!请问我们属中药饮片经营批发公司可以把有批准文号的中药饮片销售给生产饮片的厂家作为投料用吗?
查看
酒精储存目前只需按照储存要求阴凉保存,还是必须分库存放
查看
配方颗粒需要执行“两票制”吗
查看
法人参与经营,总经理去做销售,erp系统总经理审批权限分配给法人,需要总经理签字的法人签符合gsp吗
查看
我想咨询一下,批发公司的药品养护记录还要用纸质版吗
查看
新建药店要从哪些方面入手
查看
共5355条
上一页
1
230
231
232
233
234
235
236
237
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部