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问答列表

生产厂家的GMP证已过期，但有受理通知书。请问我们批发企业可以向他购进药品吗？购进的药品生产日期是GMP有效期内的
茯神
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2018-08-01
未取得GSP认证，是不是得在药品经营许可证拿到3个月内进货
路路通
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2018-08-01
第一百三十六条 企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。 第一百三十七条 质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。 从上面两条条款来看，药店以最少人又符合法规要求的的配备人员是怎样的，要什么资格的多少人，怎么安排岗位？
路路通
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2018-08-01
老师好，请问生物技术专业可以从事药品的验收工作吗，也就是说可以做验收员吗？
菟丝子
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2018-08-01
一批货供应商开10元/盒，已开发票，过了半个月对账，供应商说价格开错了，又重开货单和发票，怎么办
青黛
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2018-08-03
正文中未列饮片和炮制项的，其名称与药材名相同，该正文同为药材和饮片标准。这句话怎么理解？谢谢！
茯神
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2018-08-08
中药材库、中药饮片库长期停用，也要做专项内审吗？
过岗龙
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2018-08-01
请问：看到通报中有“企业未能核实销售员身份及相关资料”。怎么能证明已核实过呢？是如何检查是否核实销售员身份的呢？
青黛
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2018-08-04
医药公司质量负责人可以随意将权限授予其他人吗？相关法规可有规定？
青黛
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2018-08-01
产品首营资料审核，省检报告是必须的吗？如果是，规格相同，但包装规格不一样的省检报告同样可以用？
茯神
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2018-07-31

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