西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
如何增加第二类精神药品经营范围?
查看
国家鼓励出口政策下,医药销售公司出口药品也遵循gsp条款吗?需要收集国外客户资料吗?电子版证照可以吗
查看
做采购订单的时候,采购员下错单位。是a单位的货,但是下成b单位的。而且这批货已经销售完,才发现这个问题。现在就导致电脑入库记录跟随货通行单及其发票不一致,请问这种情况该怎么处理?
查看
生物制品白蛋白可以销售给诊所吗,生物制品白蛋白的销售范围
查看
请教老师们:药品经营企业可以向药品临床研究机构出售过药品吗?如果可以,药品临床研究机构应该向药品经营企业提供哪些资质?
查看
如果广东省外其他省份没有规定连锁分店必须由总部采购配送药品,那么连锁分店可以向广东批发企业采购药品吗
查看
采购入库的时候批号或者效期弄错了,销售过程中发现的这个情况。那么想问一下,这个时候该怎么处理?
查看
老师药品许可证证书编号BB、BA或者CA、CB有什么区别吗?比如(粤)BB0326118或者(粤)CA0326117
查看
你好,我想问对于客户首营资料,是否有政策规定一定要索取证照资料?有相关规定吗?
查看
老师你好,请教一下 养护员养护的时候 同一批药品是抽样检查 还是全部检查?只检查大箱子的外包装还是检查到最小包装?检查完贴标签吗?就像验收标签一样的标签?如果需要抽样检查的话 是不是可以参照验收那样的抽样原则检查?
查看
共5355条
上一页
1
183
184
185
186
187
188
189
190
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部