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药品电子监管码是不是都不用扫了?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
国家颁布的新版GSP(28号令)里已经没有强制要求企业执行药品电子监管码的规定,...
问
在药品入库环节中,若验收环节发现药品不合格,如何处理
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
你好,验收员在验收过程中发现不合格品,拒收;在计算机信息管理系统软件验收单上填上...
问
医药连锁公司在库品种如何养护
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
按养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录,养护检查记录...
问
药品GSP的使用范围是什么?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
使用范围:药品经营企业、以及药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与...
问
批发企业设施设备维护保养记录是否一定要涵盖温控探头?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
是的,温湿度记录仪属于企业设施设备,都需要清洁养护。具体可以参照设施设备一览表(...
问
进口药品注册证过期,在过期之前生产进口的可以通过首营购进经营么?
CIO在线-菟丝子
的回答:
2017-11-07
您好。假如购进的进口药品生产批号,在进口药品注册证过期前和药品生产许可证过期前是...
问
对于药品检验的委托检验,是否可以整个实验室都委外?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
不可以。国家对委托检验有明确规定,只有少数的检验项目可以委托检验。详见国家局《...
问
对于药品检验,对照品与标准品的区别?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
"1 对照品与标准品概念不清 对照品与标准品是 2 个不同的概...
问
关于药品检验,内毒素检测是否可以在普通环境下进行,还是必须在洁净室或净化台下进行,有明确规定吗?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
内毒素就是在普通环境下进行,没有特殊要求。 ...
问
关于药品检验,对于检验仪器及天平,是不是每次使用都需要校准?校准后可以有一定周期吗?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
应依据企业的校准管理要求确定校验频次和方法。通常情况下天平要求每天或每次使用前...
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